Dorsaf Aloui / Meriam BOUCHEKOUA / Sonia Trabelsi
Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Toksoplazmoza wrodzona (CT), spowodowana przezłożyskową transmisją Toxoplasma gondii podczas pierwotnego zakażenia matki (PI), występuje w różnych postaciach klinicznych u noworodków (NN), od ciężkich uszkodzeń neurologicznych do postaci subklinicznych. Celem niniejszego badania była analiza epidemiologicznych, klinicznych, diagnostycznych i terapeutycznych aspektów TC. W ciągu czterech lat przeprowadzono badanie obserwacyjne i opisowe, obejmujące 78 (NN) z podejrzeniem TC. Diagnoza przedporodowa opierała się na poszukiwaniu DNA pasożyta w płynie owodniowym przy użyciu jakościowej metody PCR. Badania serologiczne noworodków obejmowały testy IgG i IgM metodą elektrochemiluminescencji, testy IgM metodą ISAGA oraz badanie porównawczych profili IgG/IgM (matka-NN) metodą Western blot. TC wykluczono u 31 NN i potwierdzono u 10 innych (13%). 8 NN było klinicznie bezobjawowych, a u 2 rozwinęło się zapalenie siatkówki i naczyniówki. Wszyscy otrzymali kombinację pirymetaminy-sulfadiazyny i kwasu folinowego. Leczenie CT jest złożone. Należy wprowadzić krajowy program profilaktyki.