Dorsaf Aloui / Meriam BOUCHEKOUA / Sonia Trabelsi
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Toksoplazmoza wrodzona (CT), spowodowana przezłożyskową transmisją Toxoplasma gondii podczas pierwotnego zakażenia matki (PI), występuje w różnych postaciach klinicznych u noworodków (NN), od ciężkich uszkodzeń neurologicznych do postaci subklinicznych. Celem niniejszego badania była analiza epidemiologicznych, klinicznych, diagnostycznych i terapeutycznych aspektów TC. W ciągu czterech lat przeprowadzono badanie obserwacyjne i opisowe, obejmujące 78 (NN) z podejrzeniem TC. Diagnoza przedporodowa opierała się na poszukiwaniu DNA pasożyta w płynie owodniowym przy użyciu jakościowej metody PCR. Badania serologiczne noworodków obejmowały testy IgG i IgM metodą elektrochemiluminescencji, testy IgM metodą ISAGA oraz badanie porównawczych profili IgG/IgM (matka-NN) metodą Western blot. TC wykluczono u 31 NN i potwierdzono u 10 innych (13%). 8 NN było klinicznie bezobjawowych, a u 2 rozwinęło się zapalenie siatkówki i naczyniówki. Wszyscy otrzymali kombinację pirymetaminy-sulfadiazyny i kwasu folinowego. Leczenie CT jest złożone. Należy wprowadzić krajowy program profilaktyki.
