Dr BANDI SUBBA RAO / Dr PAGIDIRAI SANJEEVA / Dr PEDDAKOTLA VENKATA RAMANA
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Rozwój heterocykli jako rusztowań o wysokim stopniu różnorodności stał się głównym celem w nowoczesnym odkrywaniu leków. W tym programie badawczym opracowano pochodne różnych klas heterocykli, np. oksadiazolu, triazolu i pirazolu. Modyfikacja i optymalizacja warunków reakcji, charakterystyka struktury nowo zsyntetyzowanych związków oraz badanie ich aktywności biologicznej z pewnością przyczyniłyby się do uaktualnienia istniejącej wiedzy w dziedzinie chemii heterocyklicznej. Część niniejszej pracy zawiera przegląd metod syntezy podstawionych triazoli, oksadiazoli i pirazoli. Wyjaśniono, w jaki sposób różne warunki i struktura substratów mogą wpływać na kierunek reakcji. Krótki przegląd literatury został przedstawiony wraz z celami pracy. Badania antybakteryjne wykazały, że większość badanych związków wykazywała umiarkowaną do dobrej aktywność antybakteryjną. Badanie dokowania ujawniło orientację wiązania związków w kieszeni wiążącej DNA GyrB i Asp kinazy przeciwgruźliczej otaczającej miejsce aktywne, co skutkowało zahamowaniem aktywności enzymu.