Ashish Kumar / Jitendra Kumar Diwakar / S Gokkulakrishnan
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Il labbro leporino e il palato ogivale (CLP) sono tra le anomalie craniofacciali congenite più comuni e spesso si manifestano come parte di varie condizioni sindromiche. La CLP sindromica è associata a oltre 300 sindromi, tra cui la sindrome di Van der Woude, la sequenza di Pierre Robin, la sindrome di Treacher Collins e la sindrome da delezione 22q11.2. Queste sindromi comportano spesso anomalie aggiuntive che colpiscono le vie aeree, l’udito, la parola, la dentatura e la crescita facciale.La diagnosi precoce è fondamentale per una cura ottimale. La gestione richiede un approccio multidisciplinare che coinvolga chirurghi orali e maxillo-facciali, pediatri, otorinolaringoiatri, logopedisti, ortodontisti e psicologi. Il trattamento comprende la correzione chirurgica in più fasi della schisi, il supporto delle vie aeree e dell’alimentazione, la logopedia e l’intervento ortodontico, adattato alla sindrome specifica.I progressi nella diagnostica genetica e nei protocolli di trattamento personalizzati hanno migliorato significativamente i risultati. Comprendere il contesto sindromico è essenziale per anticipare le complicanze, pianificare gli interventi e fornire un’assistenza completa.
