Haushila Prasad Pandey / Vaibhav Mishra
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Les ulcères gastro-duodénaux (qui englobent les ulcères gastriques et les ulcères duodénaux) touchent une grande partie de la population mondiale. Ils sont dus à un déséquilibre entre les facteurs agressifs et les facteurs défensifs. L’infection à Helicobacter pylori est reconnue comme la principale cause d’ulcères dans le monde, en particulier dans les pays en développement. Elle fait partie des facteurs agressifs, tandis que d’autres agents tels que l’alcool et les anti-inflammatoires non stéroïdiens, qui prennent de l’importance dans les pays développés, font partie des facteurs défensifs. De nos jours, l’approche principale dans le traitement de l’ulcère peptique est l’éradication de l’infection à H. pylori. Un grand nombre de médicaments anti-ulcéreux, notamment des antibiotiques, des inhibiteurs de la pompe à protons et des antagonistes des récepteurs H2, sont disponibles pour le traitement de l’ulcère gastroduodénal, mais les évaluations cliniques de ces médicaments ont montré une incidence de rechute, des effets secondaires, des interactions médicamenteuses et une hypersécrétion de rebond après l’arrêt du traitement, ce qui entraîne un taux élevé de rechute de l’ulcère. C’est ce qui a motivé le développement de nouveaux médicaments anti-ulcéreux et, par conséquent, la recherche de nouvelles molécules a été étendue aux sources végétales qui peuvent offrir une meilleure protection et présentent un meilleur profil de sécurité.
