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La scoperta dei siti di legame dell’imidazolina ha ampliato gli orizzonti dello sviluppo di farmaci per il trattamento di condizioni fisiologiche e psicologiche. La farmacologia di questi siti è stata oggetto di approfondite ricerche negli ultimi anni. Tuttavia, una delle questioni più controverse che rimane ancora irrisolta è l’identità di un ligando endogeno per questi siti di legame. L’harmane beta-carbolina è stato identificato come il costituente bioattivo della sostanza che sostituisce la clonidina. L’obiettivo di questo lavoro era quello di studiare le proprietà neurotrasmettitorie dell’harmane esaminandone l’assorbimento e il rilascio nel cervello dei ratti per determinare se fosse simile a quelle di un neurotrasmettitore classico. Ulteriori analisi hanno valutato il ruolo dell’armane sul rilascio di monoamine nel cervello dei ratti, illustrandone la specificità sul rilascio di serotonina nel cervello dei ratti. Sebbene l’armane possa non soddisfare i criteri di un tipico neurotrasmettitore, la sua specifica modalità di azione sul sistema serotoninergico può essere d’aiuto nel trattamento dei disturbi dell’umore.
