Flávia T. S. Elias / Maíra Catharina Ramos
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Amerykańska leiszmanioza skórna (ATL) jest poważnym problemem zdrowia publicznego, zwłaszcza w krajach rozwijających się. W leczeniu ATL dokonano niewielu postępów farmakologicznych. Pięciowartościowe antymonidy wymagają monitorowania, ponieważ są kardiotoksyczne, hepatotoksyczne i nefrotoksyczne. Jedną z alternatyw jest miltefozyna, lek doustny, który wykazał dobrą skuteczność u niektórych gatunków Leishmania. Cel: Przegląd dowodów na skuteczność i bezpieczeństwo miltefosyny w monoterapii lub w skojarzeniu. Metoda: Przygotowanie opinii techniczno-naukowej. Wyniki: Wybrano 6 badań. Badania kliniczne wykazały wskaźniki wyleczenia po sześciu miesiącach w zakresie od 58,6 do 87,9% w grupie leczonej miltefozyną i od 53,3 do 93,7% w grupie leczonej megluminą. Obliczenie RR w badaniach wykazało niewielki związek między miltefozyną a sześciomiesięcznym odsetkiem wyleczeń (RR=1,02). Tylko jedno badanie wykazało trzymiesięczny wskaźnik wyleczeń wynoszący 67,6% i 78,3% odpowiednio w grupach miltefozyny i megluminy. Jeśli chodzi o bezpieczeństwo, miltefozyna miała mniej poważnych zdarzeń niepożądanych w porównaniu z megluminą, z których najczęstszymi były objawy żołądkowo-jelitowe.