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Le malattie infiammatorie immunomediate (IMID) sono caratterizzate da tre entità nosologiche, le malattie autoimmuni, le malattie autoinfiammatorie e le malattie infiammatorie a meccanismo indeterminato. Le affezioni che costituiscono le IMID sono caratterizzate da processi infiammatori cronici. Tutte queste affezioni sono classificate in base ai loro profili immunogenetici, fisiopatologici e clinici. È ben chiaro che per le IMID con gli stessi profili immunogenetici, fisiopatologici e clinici possono essere sviluppati bersagli terapeutici simili, nonché strategie di prevenzione e trattamento. Certo, gli studi epidemiologici e clinici sulle IMID sono per lo più parziali e non esaustivi e sono stati condotti qua e là per comprendere meglio la portata di questo problema. Tuttavia, non esiste uno studio che abbia esplorato le IMID in modo globale ed esaustivo, tenendo conto di questa classificazione immunogenetica, fisiopatologica e clinica. Questo lavoro presenta uno studio ospedaliero completo sulle IMID e una classificazione immunogenetica, fisiopatologica e clinica, integrando ora soprattutto i dati epidemiologici (rare
