Amir Abbas Esmaeilzadeh / Armita Banimahdidehkordi / Foojan Dadashzadeh
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Alcuni test genetici possono mostrare se si è ereditato un cambiamento genetico che aumenta il rischio di cancro. Questi test vengono solitamente eseguiti con un piccolo campione di sangue, ma a volte possono essere effettuati con la saliva, con le cellule dell’interno della guancia o con le cellule della pelle.Non tutti hanno bisogno di sottoporsi a test genetici per il rischio di cancro. Il medico può aiutarvi a decidere se è il caso di sottoporvi a un test per verificare la presenza di alterazioni genetiche che aumentano il rischio di cancro. Probabilmente vi chiederà se avete determinati modelli nella vostra storia medica personale o familiare, come un cancro in età insolitamente giovane o diversi parenti con lo stesso tipo di cancro. Sebbene sia possibile ordinare da soli un test genetico a casa, questi test presentano molti svantaggi e non sono generalmente raccomandati come metodo per verificare se si è ereditata una modifica genetica che aumenta il rischio di cancro.Questo libro è composto da 5 capitoli, tra cui: Capitolo I, I farmaci per la terapia ormonale del cancro al seno;Capitolo II, L’effetto dei farmaci ormonali usati nel cancro della prostata e del sangue;Capitolo III, L’impatto della genetica sul cancro;Capitolo IV, L’emoglobina umana e i suoi geni;Capitolo V, Genetica e programmi dietetici e Riferimenti.
