Fakhri Fatnassi / Maroua Khaloui / Zeineb Meddeb
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Les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII) sont caractérisées par un polymorphisme clinico- sérologique attesté par la multiplicité des classifications. Les anticorps spécifiques et associés aux myosites sont un outil d’homogénéisation des MII permettant de les individualiser en groupes : la dermatomyosite, la myopathie nécrosante auto immune, le syndrome des antisynthétases et la myosite de chevauchement. La polymyosite serait donc une entité surdiagnostiquée. Néanmoins, tant que les méthodes de détection disponibles sous formes de kits commerciaux manquent de standardisation, une classification centrée sur le profil immunologique peut manquer de fiabilité. Ainsi, l’interprétation des résultats sérologiques en fonction des autres données cliniques et histologiques serait plus prudente.
