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Il s’agit de 11 patients répartis en 8 femmes et 3 hommes (sex-ratio H/F de 0,375). L’âge de ces patients variait entre 19 et 74 ans avec une moyenne de 43 ans. Le délai diagnostique, était en moyenne de 4,1 ans. A l’admission, la majorité des patients (63,64%) présentaient des signes digestifs et extra-digestifs associés. Tandis que 36,36% des patients avaient des signes extra-digestifs isolés et uniquement 9% des cas présentaient exclusivement des signes digestifs. Sur le plan biologique, l’hypoalbuminémie et l’hypoprotidémie étaient les anomalies biologiques les plus fréquents. Une anémie a été objectivée chez tous les patients. Une hypocholestérolémie était associée dans 8 cas et une hypocalcémie dans 5 cas. L’enquête étiologique avait révélée une maladie de Crohn dans 1 cas, une maladie cœliaque dans 2 cas, une tuberculose ganglionnaire dans un cas et un DICV dans 1 cas. Par ailleurs, elle était négative dans 7 cas. Les mesures symptomatiques associées ou non au traitement spécifique étaient indiquées. Toutefois, des complications infectieuses et thrombotiques ont été notés aboutissant au décès chez 3 malades.
