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La fibrosi cistica (FC) è una malattia genetica cronica che colpisce principalmente i polmoni e l’apparato digerente ed è causata da mutazioni del gene CFTR, che alterano il trasporto di sale e acqua nelle cellule. Ciò provoca l’accumulo di muco denso e viscoso che ostruisce le vie respiratorie, favorisce infezioni polmonari ricorrenti e compromette la funzione del pancreas, rendendo difficile la digestione e l’assorbimento dei nutrienti.La gestione della FC prevede trattamenti quotidiani quali fisioterapia respiratoria, farmaci per fluidificare il muco, antibiotici ed enzimi pancreatici. Sebbene si tratti di una patologia complessa che richiede un approccio globale, i progressi della medicina hanno migliorato significativamente la qualità e l’aspettativa di vita delle persone che ne sono affette.
