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Presque tous les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) sont incapables de marcher entre 7 et 12 ans. À l’adolescence, ils ont besoin d’aide pour toute activité impliquant les membres supérieurs, les membres inférieurs ou le tronc. Plus tard, des organes importants tels que le cœur et les poumons commencent à défaillir, entraînant une insuffisance respiratoire et le décès du patient à l’âge de 40 ans.De nombreuses questions se posent lorsque l’on a un enfant atteint de DMD : quels sont les symptômes auxquels mon enfant devra faire face ; si j’ai d’autres enfants, hériteront-ils de la maladie ; quels sont les traitements possibles ; y a-t-il de l’espoir ou tout est-il perdu ; quelles sont les voies de recherche actuelles ?Ce livre tente de répondre à toutes ces questions, en se penchant sur l’origine anatomo-pathologique et physiopathologique de la maladie.