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Inhibitory syntazy ATP specyficzne dla prątków jako leki przeciwgruźlicze

Inhibitory syntazy ATP specyficzne dla prątków jako leki przeciwgruźlicze

Rajesh Pawar

52,42 €
IVA incluido
Disponible
Editorial:
KS OmniScriptum Publishing
Año de edición:
2025
Materia
Medicina: cuestiones generales
ISBN:
9786208928940
52,42 €
IVA incluido
Disponible

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Sobre IBD

Mycobacterium tuberculosis jest czynnikiem wywołującym gruźlicę. Ponad jedna trzecia światowej populacji jest zakażona prątkami gruźlicy. Po AIDS gruźlica jest główną przyczyną zgonów wśród chorób zakaźnych na świecie. Bedaquiline, główny związek z serii DARQ. Wykazuje również selektywność > 20 000:1 w stosunku do syntazy ATP prątków w porównaniu z syntazą ATP ludzkich mitochondriów. Bedaquiline został niedawno zatwierdzony do stosowania przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w leczeniu gruźlicy wielolekoopornej (MDR-TB). Doniesiono o kilku nowych farmakoforach wykazujących działanie przeciwgruźlicze. Na przykład związki na bazie chinoliny zawierające eter arylowy allilu wykazują obiecującą aktywność. Chinolina jest dobrze znanym farmakoforem w chemii medycznej, wykazującym obiecującą aktywność przeciwko różnym chorobom, takim jak malaria, antybakteryjna i przeciwgruźlicza.

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