Francisco Marcio Pereira da Silva / José Telmo Valença Jr
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Osservando l’attuale contesto relativo al mancato controllo delle successive epidemie di dengue in Brasile, nonché alla rapida espansione territoriale dell’Aedes Aegypti, intravediamo la possibilità di insorgenza di focolai e/o epidemie di febbre emorragica da dengue (FHD) e, di conseguenza, anche un aumento della sua letalità, vista l’attuale situazione assistenziale del nostro sistema sanitario nazionale. Sappiamo che alcune malattie presentano risposte immunitarie diverse di fronte al polimorfismo dei geni delle citochine. In questo studio cerchiamo di identificare i fattori genetici correlati all’aggravamento della malattia nei pazienti con FHD. Tale ricerca si basa sulla possibilità del polimorfismo dei geni delle citochine: TNF-α -308 G→A, TGF-β codone 10 e codone 25, IL-10 -1082 G→A, -819 C→T, -592 A→C, IL-6 -174G→C, e IFN-γ +874 T→A con la FHD. Ci auguriamo di contribuire alla definizione di nuovi percorsi nella ricerca di una migliore comprensione di questa patologia che colpisce migliaia di persone in tutto il mondo.
