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I sarcomi ossei della mascella e della mandibola (SOMM) sono tumori rari ma gravi a causa della loro natura aggressiva, della complessa localizzazione anatomica, della diagnosi ritardata e della frequente recidiva. Uno studio retrospettivo condotto presso l’Ospedale Universitario Habib Bourguiba di Sfax tra il 2008 e il 2018 ha incluso 14 pazienti (età media 39,7 anni, in maggioranza maschi). La localizzazione mandibolare è stata la più frequente (71,5%) e la chemioterapia è stata utilizzata come trattamento iniziale nel 64,3% dei casi, seguita da chirurgia carcinologica con ricostruzione in 9 pazienti. I sarcomi condroblastici sono stati i più comuni (42,9%) e la sopravvivenza globale a 5 anni è stata del 41,8%, con fattori prognostici sfavorevoli come il fumo (p=0,043), l’età avanzata e la localizzazione mascellare (p=0,010). Nonostante gli sforzi terapeutici, la prognosi della SOMM rimane sfavorevole, indipendentemente dal tipo istologico.
