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No presente estudo, uma nova série de hÃbridos de aminotiazóis heterocÃclicos biologicamente activos foi sintetizada com sucesso e caracterizada exaustivamente utilizando várias técnicas espectroscópicas. Estes compostos foram concebidos com o objetivo de aumentar as suas potenciais propriedades farmacológicas através da integração de moléculas funcionais especÃficas na estrutura central do aminotiazol. A incorporação estratégica de farmacóforos nas moléculas hÃbridas foi inspirada nas caraterÃsticas estruturais normalmente encontradas em moléculas bioactivas existentes, aumentando assim a probabilidade de produzir compostos com relevância biológica significativa.