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O hamartoma mesenquimal do fígado é um tumor benigno raro. Os seus sintomas clínicos são inespecíficos. O seu diagnóstico baseia-se numa série de factores. No entanto, a confirmação é histológica. Uma revisão de 5 casos do serviço de cirurgia pediátrica Fattouma Bourguiba de Monastir, durante 16 anos, revelou as caraterísticas clínicas, radiológicas e anatomopatológicas deste tumor. Cinco crianças de 1 dia, 5 meses, 12 meses e 16 meses, respetivamente, com um rácio de sexos = 4/1, apresentaram distensão abdominal. Em 1 doente foi detectada uma descoberta pré-natal. O AlphaFP estava elevado em 3 doentes. A localização predominante foi o lobo direito. Todos os nossos doentes foram submetidos a tratamento cirúrgico: dois bebés foram submetidos a uma hepatectomia direita e 3 outros foram submetidos a uma ressecção incompleta do quisto. Os nossos doentes encontram-se em bom estado geral, com um seguimento médio de 4 anos. Não se registou qualquer recidiva ou transformação maligna.
