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Le malattie parodontali sono malattie infiammatorie delle strutture di supporto del dente. Esse comportano la distruzione delle strutture di supporto e la maggior parte dei processi distruttivi coinvolti sono di origine ospite. I processi che portano alla distruzione e alla rigenerazione dei tessuti distrutti sono di grande interesse sia per i ricercatori che per i clinici. La suscettibilità selettiva dei soggetti alla parodontite è rimasta un enigma e un’ampia varietà di fattori di rischio è stata implicata nella manifestazione e nella progressione della parodontite. I fattori genetici si sono aggiunti all’elenco dei fattori di rischio per le malattie parodontali. Con la disponibilità della sequenza del genoma umano e la conoscenza del complemento dei geni, dovrebbe essere possibile identificare le vie metaboliche coinvolte nella distruzione e nella rigenerazione parodontale. La maggior parte delle forme di parodontite rappresenta un resoconto delle interazioni tra genoma, comportamento e ambiente che dura tutta la vita. L’attuale utilità pratica delle conoscenze genetiche sulla parodontite è limitata. Le informazioni contenute nel genoma umano possono potenzialmente portare a una migliore comprensione dei meccanismi di controllo.
