Affan Ezzat Hasan / Hayder Ghali Wadi Algawwam
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Tuberkulose (TB) ist nach wie vor eine der ältesten und hartnäckigsten globalen Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit. Zwar hat die moderne Medizin bei der aktiven Diagnose und therapeutischen Behandlung bahnbrechende Meilensteine erreicht, doch der weltweite Schatten der TB - verschärft durch das Auftreten arzneimittelresistenter Stämme - verursacht weltweit weiterhin enorme gesundheitliche und wirtschaftliche Belastungen. Ein oft übersehener Aspekt im Kampf gegen TB ist jedoch, was nach der Heilung geschieht. Für eine große Zahl von Überlebenden bedeutet das Ende der antimikrobiellen Therapie den Beginn einer lebenslangen Beeinträchtigung der Lungenfunktion. Diese langfristige Folgeerscheinung schränkt die Funktionsfähigkeit der Patienten erheblich ein und mindert ihre Lebensqualität im Alltag. Bislang waren die genauen Mechanismen, die diese chronische Behinderung nach einer Tuberkulose-Erkrankung verursachen - und die Gründe, warum manche Überlebende katastrophale Lungenschäden erleiden, während andere relativ unbeschadet davonkommen -, noch nicht vollständig geklärt. „Gene, Lunge und Atmung: Die genetischen Grundlagen der Behinderung nach einer Tuberkulose-Erkrankung entschlüsseln' entstand aus einer systematischen Initiative, die vielschichtigen Prädiktoren dieser postinfektiösen Lungenfunktionsstörung zu erfassen.
