Facteurs de risque d’anomalies congénitales chez le fœtus chez les femmes enceintes

Contexte : une anomalie congénitale est une malformation présente à la naissance, pouvant résulter de facteurs génétiques, environnementaux ou des deux. Objectif : évaluer les facteurs de risque susceptibles d’entraîner des anomalies congénitales fœtales. Méthode: une étude descriptive a été menée. Échantillon : au total, 265 femmes enceintes ont été recrutées selon les critères suivants : grossesse d’un fœtus présentant une anomalie congénitale ; en âge de procréer ; sans restriction quant au nombre de grossesses ou d’accouchements ; grossesses simples ou multiples. Cadre: service de médecine fœtale de l’hôpital universitaire d’El-Manial. Outils: deux outils ont été élaborés et remplis par le chercheur : 1) fiche d’évaluation fœtale; 2) questionnaire d’entretien. Conclusion: les anomalies rénales, du SNC et musculo-squelettiques étaient les types d’anomalies congénitales les plus courants. La consanguinité, les antécédents familiaux d’anomalies congénitales, un enfant précédent atteint d’une anomalie congénitale, la consommation de médicaments pendant la grossesse, le fait de vivre à proximité d’une source industrielle et l’exposition à des infections pendant la grossesse constituaient les facteurs de risque les plus courants associés aux anomalies congénitales. Recommandations : l’examen prénuptial devrait être encouragé. Les soins prénataux sont très importants pour le dépistage précoce.