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La présente étude a été entreprise pour étudier la pathologie de la toxicité aiguë et subaiguë de l’acétamipride chez les rats wistars femelles. La dose létale approximative (DLA) de la formulation d’acétamipride (Manik® 20% SP) chez les rats femelles adultes par voie orale a été déterminée à 506 mg/ kg de poids corporel. Les signes de toxicité étaient la détresse respiratoire, l’hyperesthésie, des tremblements importants et des convulsions cloniques terminales, le coma et la mort. Lors de l’autopsie, de graves hémorragies pulmonaires et une légère congestion du foie ont été observées dans le cadre de la toxicité aiguë de l’acétamipride. Au microscope, une congestion, des hémorragies et une nécrose ont été observées dans le foie, les poumons, la rate et le cœur. Une étude de toxicité subaiguë de l’acétamipride a été entreprise sur 72 rats wistar femelles divisés au hasard en quatre groupes (18 chacun). L’acétamipride a été administré par voie orale à raison de 0, 25, 100 et 200 mg/kg de poids corporel aux rats des groupes I, II, III et IV respectivement. Le groupe I a servi de contrôle. Le poids corporel hebdomadaire a diminué de manière significative (P≤0,05) chez les rats des groupes II, III et IV en fonction de la dose. L’exposition continue des animaux d’élevage à l’acétamipride peut entraîner une dépression immunitaire qui se traduit par une sensibilité accrue des animaux à divers agents infectieux.
