André Luiz Reis Barbosa / Diva Aguiar Magalhães / Stefany G. Sousa
Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego jest przewlekłą chorobą zapalną, która dotyka głównie okrężnicy i odbytnicy i charakteryzuje się owrzodzeniami błony śluzowej jelita. Wiele układów endogennych jest zaangażowanych w fizjologię jelit, a układ muskarynowy ma fundamentalne znaczenie dla tego procesu. Celem tego badania było zbadanie działania przeciwzapalnego, w którym pośredniczy receptor muskarynowy M1 w zapaleniu jelita grubego wywołanym kwasem octowym (AA). Grupy zwierząt, które otrzymały 6% AA dożołądkowo, wykazały znaczny wzrost liczby zmian w okrężnicy oraz stężenia MPO, MDA i obniżenie poziomu GSH w tkance jelitowej po 18 godzinach indukcji w porównaniu z innymi analizowanymi czasami. Zaobserwowano, że leczenie McN-A-343 w dawce 1,5 mg/kg wykazało znaczące zmniejszenie zmian w jelitach i zmniejszenie mokrej masy, MPO, poziomów IL-1β i markerów stresu oksydacyjnego. Jednak jednoczesne podawanie McN-A-343 i pirenzepiny odwróciło efekt McN-A-343. W związku z tym sugeruje się, że szczyt zapalenia jelita grubego AA występuje 18 godzin po indukcji. Ponadto stwierdzono, że receptor muskarynowy M1 jest zaangażowany w odwracanie prozapalnego działania zapalenia jelita grubego.
