André Luiz Reis Barbosa / Diva Aguiar Magalhães / Stefany G. Sousa
Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego jest przewlekłą chorobą zapalną, która dotyka głównie okrężnicy i odbytnicy i charakteryzuje się owrzodzeniami błony śluzowej jelita. Wiele układów endogennych jest zaangażowanych w fizjologię jelit, a układ muskarynowy ma fundamentalne znaczenie dla tego procesu. Celem tego badania było zbadanie działania przeciwzapalnego, w którym pośredniczy receptor muskarynowy M1 w zapaleniu jelita grubego wywołanym kwasem octowym (AA). Grupy zwierząt, które otrzymały 6% AA dożołądkowo, wykazały znaczny wzrost liczby zmian w okrężnicy oraz stężenia MPO, MDA i obniżenie poziomu GSH w tkance jelitowej po 18 godzinach indukcji w porównaniu z innymi analizowanymi czasami. Zaobserwowano, że leczenie McN-A-343 w dawce 1,5 mg/kg wykazało znaczące zmniejszenie zmian w jelitach i zmniejszenie mokrej masy, MPO, poziomów IL-1β i markerów stresu oksydacyjnego. Jednak jednoczesne podawanie McN-A-343 i pirenzepiny odwróciło efekt McN-A-343. W związku z tym sugeruje się, że szczyt zapalenia jelita grubego AA występuje 18 godzin po indukcji. Ponadto stwierdzono, że receptor muskarynowy M1 jest zaangażowany w odwracanie prozapalnego działania zapalenia jelita grubego.
