Librería Samer Atenea
Librería Aciertas (Toledo)
Kálamo Books
Librería Perelló (Valencia)
Librería Elías (Asturias)
Donde los libros
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Neuromielitis optica (NMO) to uleczalne zapalne zaburzenia demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego charakteryzujące się ostrym zapaleniem rdzenia kręgowego i zapaleniem nerwu wzrokowego, zwłaszcza klinicznie ciężkim, rozległym poprzecznym zapaleniem rdzenia kręgowego (LETM) i jednoczesnym obustronnym zapaleniem nerwu wzrokowego. NMO ma prawdopodobnie charakter autoimmunologiczny, ponieważ znaczna część pacjentów jest seropozytywna pod względem autoprzeciwciał IgG przeciwko akwaporynie-4 (AQP4). Zbadałem cechy kliniczne chińskich pacjentów z NMOSD oraz częstość występowania u nich seropozytywności AQP4-IgG za pomocą immunofluorescencji tkankowej. Zbadano również test immunofluorescencyjny oparty na komórkach, wykorzystując transfekowane komórki ludzkich embrionalnych nerek nadekspresjonujące ludzkie AQP4 na błonie komórkowej i stwierdzono, że test oparty na komórkach ma wyższą czułość niż test oparty na tkankach w wykrywaniu autoprzeciwciał AQP4 w NMO (78% w porównaniu z 61%). Następnie zbadałem cechy kliniczne i neuroradiologiczne chińskich pacjentów z NMOSD z zajęciem mózgu. Stwierdziłem, że 59% pacjentów z NMOSD ma kliniczne i/lub radiologiczne objawy zajęcia mózgu. Co ważne, najczęściej zajęty jest pień mózgu, a 24% pacjentów z NMOSD miało kliniczne objawy zapalenia mózgu pnia mózgu.
