Md. Shahidul Islam / Nakib Ibne Omar / Nigar Sultana
Librería Samer Atenea
Kálamo Books
Librería Elías (Asturias)
Librería Kolima (Madrid)
Librería Proteo (Málaga)
Celem niniejszej pracy badawczej jest określenie fotolitycznej degradacji preparatu Tenaxit®, produktu firmy Incepta Pharmaceuticals Ltd. z Bangladeszu. Każda tabletka zawiera 0,5 mg flupentyksolu INN (w postaci dichlorowodorku) oraz 10 mg melitracenu INN (w postaci dichlorowodorku). Przeprowadzono różnego rodzaju badania fizyczne, chemiczne i instrumentalne w celu ustalenia, czy produkt jest światłoczuły w różnych warunkach (warunki kontrolne, bezpośrednie światło słoneczne, normalne oświetlenie w pomieszczeniu, oświetlenie o mocy 25 W i 40 W). Badania fizyczne przeprowadzono zgodnie ze specyfikacją oficjalnej farmakopei w celu oceny twardości, grubości, zmienności masy oraz kruchości tabletek preparatu Tenaxit® pochodzących z tej samej partii. Na koniec przygotowano próbkę do pomiaru za pomocą spektroskopii UV i zmierzono absorbancję przygotowanej próbki. Stwierdzono, że siła działania preparatu Tenaxit® stopniowo malała w różnych warunkach po ekspozycji na światło. Można zatem stwierdzić, że preparat Tenaxit®, zawierający połączenie chlorowodorku flupentyksolu i chlorowodorku melitracenu, jest wrażliwy na światło, a narażenie go na działanie światła i promieniowania może zakłócić jednolitość zawartości tabletki.