Grace Angie Largaespada / Stacy Valdivia
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À une époque où la médecine n’est plus seulement curative mais véritablement préventive, les thérapies géniques se positionnent comme la frontière la plus audacieuse de la connaissance humaine. CRISPR: l’outil capable d’éditer l’ADN avec une précision chirurgicale, ouvre la possibilité de corriger les mutations avant la naissance, offrant un espoir aux familles touchées par des maladies telles que la drépanocytose, la mucoviscidose ou les dystrophies musculaires. Ce livre guide le lecteur à travers les fondements scientifiques de cette révolution, présente des cas cliniques réels, explore les défis éthiques profonds et discute du rôle que les étudiants et les cliniciens peuvent jouer dans ce domaine émergent. Avec un regard critique et visionnaire, le livre montre comment ces technologies redéfinissent ce que nous entendons par santé, héritage et avenir. En fin de compte, une question inévitable demeure: si nous pouvons déjà changer l’histoire d’une maladie avant notre naissance... sommes-nous prêts à changer l’histoire de l’humanité?
