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Il craniofaringioma è un raro tumore epiteliale benigno che origina dall’ipofisi o dalla ghiandola pituitaria e si sviluppa nella regione sellare e/o soprasellare. Sebbene sia benigno ed extracerebrale, questo tumore rimane una patologia grave a causa delle frequenti sequele visive, endocrine e neurointellettive e del rischio di recidiva. Tuttavia, sono stati compiuti grandi progressi nella chirurgia, nella radioterapia e nella gestione medica di questa malattia, trasformando una prognosi che in passato era riservata.
