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A epilepsia é um problema de saúde comum que acarreta uma série de encargos médicos, sociais, psicológicos e económicos. O impacto da doença faz-se sentir, é percebido e vivido em todas as esferas da vida do doente e, em certa medida, também na sua família. Em muitas culturas, existem preconceitos estereotipados sobre as pessoas com epilepsia, baseados em superstições e crenças. A atitude do público em geral em relação à epilepsia ainda não melhorou significativamente. Além disso, existe um forte estigma associado a esta doença. Por outro lado, as pessoas que sofrem de epilepsia continuam a recorrer a práticas de cura tradicionais. Existem inúmeros estudos realizados sobre a epilepsia em todo o mundo, mas apenas alguns abordaram a questão dos conhecimentos, atitudes e práticas (KAP), do estigma associado à epilepsia e do percurso de cuidados; no Nepal, esses estudos são ainda mais escassos. Um estudo como este pode constituir o primeiro passo para que a doença seja levada a sério, com vista à sua integração na elaboração das políticas nacionais de saúde, o que ajudará a capacitar o público em geral com conhecimentos positivos sobre a doença, reduzindo assim as várias complicações que uma pessoa com epilepsia e também os seus familiares têm de suportar ao longo da vida.
