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La distrofia muscolare è una malattia causata da una carenza di proteine all’interno dei geni dei cromosomi e può presentarsi con nomi diversi, come distrofia di Duchenne, distrofia di Becker, distrofia congenita, distrofia muscolare dei cingoli, ecc. I tipi specifici oggetto di studio variano a seconda del materiale genetico necessario per legare insieme le fibre muscolari e possono essere classificati in I, II, III, IV, V e VI. L’allentamento delle parti nel caso della sola LGMD causa l’atrofia delle scapole, della vita e delle parti che collegano l’anca, quindi l’ictus paralizzante che colpisce i pazienti determina la fase terminale a causa della mancanza di immunità fisica, come per il resto del corpo. Pertanto, la condizione di malattia acquisibile di qualsiasi vittima con familiari, vicini e medici può diventare piuttosto critica per i pazienti eccezionali.
