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97J 5 Gliafasermethode') 1), den dritten zur Darstellung mesenehymaler Synzytial- und Faserstrukturen mit Tanninsilber 2) zu behandeln. In der gleiehen Weise lassen sieh direkt aufeinander folgende Formolgefrier sehnitte naeh Bielsehowsky zur Darstellung der Neurofibrillen, naeh der Seharlaehmethode Herxheimers zur Darstellung lipoider Sub stanzen, naeh Alzheimer zur Darstellung der Neuroglia und gewisser Abbauprodukte 3), naeh Heidenhain zur Darstellung der Markfasern (Spiel meyers Markfasermethode 4)), allerdings nur in sehr unge nugender Weise aueh mit basischen Anilinfarben behandeln. Auf diese Art ist es moglieh geworden, versehiedene pathologisehe Gewebsstruk turen, die sieh nur mit versehiedenen Methoden darstellen lassen, bei nahe absolut miteinander zu identifizieren. Die Einfuhrung vergleiehbarer Normalpraparate und identifizier barer histopathologiseher Strukturen mit versehiedenen Methoden be dingt naturlieh eine erhebliehe Vermehrung der beizufUgenden Figuren. Es ist ohne weiteres begreiflieh, daB wir dem schon so wie so sehr ent gegenkommenden Verlage gegenuber uns verpfliehtet halten, die Zahl der Abbildungen auf das notwendigste MaB zu besehranken. Es darf uns daher unter Berueksiehtigung der Sachlage nieht zum Vorwurfe gemaeht werden, wenn wir gelegentlieh auf schon gebrachte Normal bilder verweisen resp. sie noehmals abdrueken, ohne daB dieselben naeh der subjektiven tJberzeugung des Herausgebers immer direkt mit den pathologisehen Bildern zu identifizieren sind, wenn sie also mit den letzteren aueh nur einigermaBen vergliehen werden konnen. Selbst verstandlich werden wir das jedesmal eigens betonen.
