Carlos Henrique Martins Da Silva / Cristiane Perácio Bastos / Nívea De Macedo Oliveira Morales
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Die Sichelzellenkrankheit ist eine genetische Veränderung des Blutes, die dazu führt, dass das Hämoglobin polymerisiert und eine „sichelförmige' Form annimmt. Kinder und Jugendliche, die an dieser Krankheit leiden, haben verschiedene Symptome, darunter Schmerzen mit starken und häufigen Krisen. Außerdem erfordert die Sichelzellenanämie viel Hilfe von den Pflegekräften, deren körperliche und geistige Gesundheit durch die Pflege und die Abhängigkeit der Patienten beeinträchtigt werden kann.