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Existe uma condição médica chamada trombofilia, na qual o corpo humano tem uma maior tendência para formar coágulos sanguíneos ou o corpo é incapaz de os desfazer. A trombofilia pode ser hereditária ou adquirida. A trombose venosa profunda e a embolia pulmonar são as principais manifestações de TEV devido a causas hereditárias, enquanto a trombose arterial se apresenta principalmente com enfarte do miocárdio (MI) e acidente vascular cerebral (AVC), que, em conjunto, são as causas de morte mais comuns nos países desenvolvidos (Wienke A, et al, 2005). A redução da função anticoagulante, ou seja, a deficiência de anticoagulantes naturais (proteína C, proteína S e antitrombina) e as resultantes do aumento da atividade pró-coagulante, ou seja, o polimorfismo do fator Vleiden e da protrombina G20210A (Hoffbrand AV, et al, 2005). Estudos recentes realizados nos EUA e na Europa sugeriram uma maior associação da deficiência de anticoagulantes naturais com a trombose arterial que conduz à doença isquémica do coração e ao acidente vascular cerebral (Wienke A, et al, 2005).
