Charles Esimone / Chika Ejikeugwu / Michael Adikwu
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La comparsa di nuove beta-lattamasi, come le β-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e le metallo β-lattamasi (MBL), è un importante meccanismo attraverso il quale i batteri patogeni sviluppano resistenza ai beta-lattamici. Si tratta di un fenomeno di portata mondiale, poiché è noto che rendono difficile il trattamento delle infezioni batteriche. L’obiettivo di questa ricerca è stato quello di determinare fenotipicamente la presenza di batteri Gram-negativi produttori di ESBL e MBL in isolati clinici. Le ESBL sono state rilevate nel 7,5% di Escherichia coli e nel 33,3% di Klebsiella pneumoniae. Nessuno degli isolati di P. aeruginosa nel nostro studio ha mostrato la produzione di ESBL con il metodo del double disk synergy test (DDST). Il test di potenziamento su disco ha rilevato MBL nel 12,5% di E. coli, nel 15,4% di Klebsiella pneumoniae e nel 10% di P. aeruginosa, mentre il test di Hodges modificato ha rilevato MBL nel 12,5% di Escherichia coli, nel 7,7% di Klebsiella pneumoniae e nel 15% di Pseudomonas aeruginosa. Il nostro studio rivela che i batteri Gram-negativi di origine clinica producono ESBL e MBL. L’individuazione di ESBL e MBL è fondamentale perché aiuterà i medici a prescrivere la terapia adeguata per i pazienti affetti. L’uso razionale degli antibiotici è fondamentale per controllare i microbi resistenti.
