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Le virus de l’hépatite B constitue un problème de santé mondial majeur et joue un rôle connu dans la progression de la maladie, affectant plus de 400 millions de personnes dans le monde. Le VHB s’intègre dans le génome de l’hôte et devient une source majeure d’infection pour les cellules hépatocytaires. La perturbation du génome par l’expansion clonale des cellules hépatocytaires conduit au carcinome hépatocellulaire et à la cirrhose du foie. Le génome du VHB est composé d’environ 3 200 paires de bases maintenues par 5 extrémités cohésives et comportant quatre ORF nommés P, S, F et X. Le polymorphisme génétique et les mutations par délétion dans les régions S et pré-S jouent un rôle crucial dans la progression de la maladie. La thérapie Peg interferon est utilisée pour le traitement de la maladie. Les patients infectés par les génotypes A et B réagissent mieux que les génotypes C et D. Différents types de techniques sont utilisés pour la détection du VHB, mais les plus courantes sont l’antigène (HBsAg), les anticorps et les techniques de détection basées sur l’ADN. La technique utilisée est fiable et peut détecter plusieurs gènes en même temps. Cette recherche aidera les futurs chercheurs à considérer d’autres aspects du VHB que sa prévalence et son génotypage.
