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O presente estudo foi realizado para avaliar a toxicidade do mercúrio numa concentração ambientalmente realista, com especial referência ao seu efeito na transdução de sinal mediada por receptores muscarínicos no miométrio de ratos. O estudo foi realizado em duas fases - fase I (estudo in vivo em ratos com doses de mercúrio de 5, 50 e 500 ppb durante um período de 28 dias) e fase II (estudo in vitro após isolamento de tiras de miométrio de rato e avaliação do efeito de diferentes concentrações de mercúrio na presença de agonistas e antagonistas muscarínicos e outras moléculas de sinalização). O estudo in vivo inclui estudos sobre parâmetros de toxicidade geral em ratos tratados com mercúrio e toxicodinâmica do mercúrio em tiras de miométrio isoladas. Em conclusão, o mercúrio parece ter afinidade para acumulação nos rins, fígado, ovário e útero e os níveis sanguíneos podem ser considerados como biomarcadores da exposição ao mercúrio. A contratilidade miometrial induzida pelo mercúrio parece ser regulada através da via/receptores de neurotransmissão colinérgica (recetor muscarínico M2 e M3). As contracções miometriais induzidas pelo mercúrio parecem ser dependentes do cálcio, envolver VDCC ou envolver a via da Rho-quinase, PKC e PLC.
