LIBROS DEL AUTOR: safinaz e el toukhy

5 resultados para LIBROS DEL AUTOR: safinaz e el toukhy

safinaz e el toukhy Eliminar filtro Quitar filtros
  • Rheumatoide Arthritis und Stammzellen
    Eman Refaat / Safinaz E. El Toukhy
    Die rheumatoide Arthritis (RA) wird als chronische Erkrankung eingestuft, was bedeutet, dass sich die Symptome im Laufe der Zeit verschlimmern. Bei den Patienten kann es zu einem raschen Fortschreiten der behindernden Auswirkungen kommen. Mit der Abnutzung oder Entzündung der Gelenkschleimhaut nehmen die Beschwerden und das Risiko von Knochenschäden zu. Mesenchymale Stammzellen...
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  • Arthrite rhumatoïde et cellules souches
    Eman Refaat / Safinaz E. El Toukhy
    La polyarthrite rhumatoïde (PR) est considérée comme une maladie chronique, ce qui signifie que la progression des symptômes s’aggrave avec le temps. Les patients peuvent connaître une progression rapide des effets débilitants. À mesure que la membrane synoviale s’use ou s’enflamme, l’inconfort et le risque de lésions osseuses augmentent. Les cellules souches mésenchymateuses s...
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  • Artrite reumatoide e cellule staminali
    Eman Refaat / Safinaz E. El Toukhy
    L’artrite reumatoide (AR) è classificata come una patologia cronica, il che significa che la progressione dei sintomi peggiora nel tempo. I pazienti possono sperimentare una rapida progressione degli effetti debilitanti. Quando il rivestimento della sinovia si consuma o si infiamma, aumentano il disagio e il rischio di danni alle ossa. Le cellule staminali mesenchimali sono not...
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    49,93 €

  • Artrite reumatoide e células estaminais
    Eman Refaat / Safinaz E. El Toukhy
    A artrite reumatoide (AR) é classificada como uma doença crónica, o que significa que a progressão dos sintomas se agrava com o tempo. Os doentes podem registar uma rápida progressão dos efeitos debilitantes. À medida que o revestimento da sinóvia se desgasta ou fica inflamado, aumenta o desconforto e o risco de lesões ósseas. As células estaminais mesenquimais são conhecidas p...
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  • Obesity; most common metabolic complication in Prader-Willi syndrome
    Eman Refaat Youness / Safinaz E. El Toukhy / Safinaz EEl Toukhy
    Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic disorder due to loss of function of specific genes. In newborns, symptoms include weak muscles, poor feeding, and slow development. Beginning in childhood, the person becomes constantly hungry, which often leads to obesity and type 2 diabetes. Also, mild to moderate intellectual impairment and behavioural problems are typical. Often, the...
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    62,81 €