LIBROS DEL AUTOR: mitali patel

5 resultados para LIBROS DEL AUTOR: mitali patel

  • Méthode HPTLC indicatrice de stabilité pour la détermination de l’acide ursolique
    Mitali Patel / Niraj Vyas
    La stabilité d’un produit pharmaceutique est définie comme la capacité d’une formulation donnée, dans un système spécifique de conditionnement (récipient et bouchon), à rester conforme à ses spécifications physiques, chimiques, microbiologiques, toxicologiques, de protection et d’information. Il est donc essentiel de s’assurer qu’une matière première ou un produit fini reste st...
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  • Metodo HPTLC indicatore di stabilità per la determinazione dell’acido ursolico
    Mitali Patel / Niraj Vyas
    La stabilità di un prodotto farmaceutico è definita come la capacità di una particolare formulazione, all’interno di uno specifico sistema contenitore/chiusura, di rimanere entro i limiti delle specifiche fisiche, chimiche, microbiologiche, tossicologiche, protettive e informative. È quindi fondamentale garantire che una materia prima o un prodotto finito sia stabile durante il...
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  • Metoda HPTLC wskazująca stabilność do oznaczania kwasu ursolowego
    Mitali Patel / Niraj Vyas
    Stabilność produktu farmaceutycznego definiuje się jako zdolność danej postaci leku w określonym systemie opakowania i zamknięcia do zachowania zgodności z wymaganiami specyfikacji fizycznych, chemicznych, mikrobiologicznych, toksykologicznych, ochronnych i informacyjnych. Dlatego niezwykle ważne jest zapewnienie, aby surowiec lub gotowy produkt zachowywał stabilność w okresie ...
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  • Método HPTLC indicador de estabilidade para a determinação do ácido ursólico
    Mitali Patel / Niraj Vyas
    A estabilidade de um produto farmacêutico define-se como a capacidade de uma determinada formulação, num sistema específico de embalagem/fecho, de se manter dentro das suas especificações físicas, químicas, microbiológicas, toxicológicas, de proteção e informativas. Assim, é muito importante garantir que uma matéria-prima ou um produto acabado se mantenha estável durante o perí...
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  • HPTLC-Methode zur Bestimmung von Ursolsäure als Stabilitätsindikator
    Mitali Patel / Niraj Vyas
    Die Stabilität eines Arzneimittels ist definiert als die Fähigkeit einer bestimmten Formulierung in einem spezifischen Behälter-/Verschlusssystem, die physikalischen, chemischen, mikrobiologischen, toxikologischen, schutztechnischen und informativen Spezifikationen einzuhalten. Daher ist es äußerst wichtig, sicherzustellen, dass ein Rohstoff bzw. ein Fertigarzneimittel während ...
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