LIBROS DEL AUTOR: laura lisieux

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  • Zusammenhang zwischen Mutationen in den Genen KRT5, KRT14 und COL7A1 bei zwei Krebsarten
    Laura Lisieux / Mateus Costa / Paulo Roberto Queiroz
    Epidermolysis Bullosa (EB) gehört zu einer Gruppe von dermatologischen Erbkrankheiten, die durch die Bildung von Blasen auf der Haut gekennzeichnet sind und auf Defekte in Strukturproteinen zurückzuführen sind, die für die Adhäsion der epidermalen und dermal-epidermalen Schichten wichtig sind. Ziel dieser Studie war es, die Phänotypen der einfachen und der dystrophischen EB anh...
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  • Association entre les mutations des gènes KRT5, KRT14 et COL7A1 dans deux types de cancer
    Laura Lisieux / Mateus Costa / Paulo Roberto Queiroz
    L’épidermolyse bulleuse (EB) fait partie d’un groupe de maladies génétiques dermatologiques caractérisées par la formation de cloques sur la peau en raison de défauts dans les protéines structurelles qui sont importantes dans l’adhésion des couches épidermiques et dermo-épidermiques. L’objectif de cette étude était de relier les phénotypes de l’EB simple et de l’EB dystrophique...
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  • Associazione tra mutazioni nei geni KRT5, KRT14 e COL7A1 in due tipi di cancro
    Laura Lisieux / Mateus Costa / Paulo Roberto Queiroz
    L’epidermolisi bollosa (EB) fa parte di un gruppo di malattie genetiche dermatologiche caratterizzate dalla formazione di vesciche sulla pelle a causa di difetti nelle proteine strutturali importanti per l’adesione degli strati epidermici e dermo-epidermici. Lo scopo di questo studio è stato quello di mettere in relazione i fenotipi dell’EB semplice e distrofica in base alle mu...
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  • Association between mutations in the KRT5, KRT14 and COL7A1 genes in two types of cancer
    Laura Lisieux / Mateus Costa / Paulo Roberto Queiroz
    Epidermolysis Bullosa (EB) is part of a group of dermatological genetic diseases characterized by the formation of blisters on the skin due to defects in structural proteins, which are important in the adhesion of the epidermal and dermal-epidermal layers. The aim of this study was to relate the phenotypes of simple and dystrophic EB based on the mutations found at the sites of...
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