LIBROS DEL AUTOR: karima gourari bouzouina

6 resultados para LIBROS DEL AUTOR: karima gourari bouzouina

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  • Zystische Fibrose
    Karima Gourari-Bouzouina / Zahia Boucherit-Otmani
    Zystische Fibrose (CF) ist eine tödliche Erbkrankheit, die vorwiegend Menschen kaukasischer Abstammung betrifft und durch Mutationen im CFTR-Gen, das für einen Chloridionenkanal kodiert, verursacht wird. Die häufigste Mutation, ∆F508, verändert die Faltung des CFTR-Proteins und verhindert dessen Expression auf der Oberfläche von Epithelzellen. Dies stört den Ionen- und Wassertr...
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  • Fibrose kystique
    Karima Gourari-Bouzouina / Zahia Boucherit-Otmani
    La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle qui touche principalement les personnes d’origine caucasienne. Elle est causée par des mutations du gène CFTR, qui code pour un canal ionique chlorure. La mutation la plus fréquente, ∆F508, modifie le repliement de la protéine CFTR et empêche son expression à la surface des cellules épithéliales, perturbant ainsi le transport ...
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  • Fibrosi cistica
    Karima Gourari-Bouzouina / Zahia Boucherit-Otmani
    La fibrosi cistica (FC) è una malattia genetica letale che colpisce principalmente la popolazione caucasica, causata da mutazioni nel gene CFTR, che codifica per un canale ionico del cloro. La mutazione più comune, ∆F508, altera il ripiegamento del CFTR e ne impedisce l’espressione sulla superficie delle cellule epiteliali, interrompendo il trasporto di ioni e acqua e causando ...
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  • Mukowiscydoza
    Karima Gourari-Bouzouina / Zahia Boucherit-Otmani
    Mukowiscydoza (CF) to śmiertelna choroba genetyczna, dotykająca głównie rasy białej, spowodowana mutacjami w genie CFTR kodującym kanał jonowy chlorkowy. Najczęstsza mutacja ∆F508 zmienia fałdowanie genu CFTR i uniemożliwia jego ekspresję na powierzchni komórek nabłonkowych, zakłócając transport jonów i wody oraz prowadząc do powstawania gęstego śluzu, charakterystycznego dla c...
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  • Fibrose cística
    Karima Gourari-Bouzouina / Zahia Boucherit-Otmani
    A fibrose quística (FQ) é uma doença genética letal que afeta principalmente os caucasianos, causada por mutações no gene CFTR, que codifica um canal de iões cloreto. A mutação mais comum, ∆F508, altera o enovelamento da proteína CFTR e impede a sua expressão na superfície das células epiteliais, interrompendo o transporte de iões e água e levando à produção de muco espesso, um...
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    92,37 €

  • Cystic Fibrosis
    Karima Gourari-Bouzouina / Zahia Boucherit-Otmani
    Cystic fibrosis (CF) is a lethal genetic disorder mainly affecting Caucasians, caused by mutations in the CFTR gene encoding a chloride ion channel. The most common ∆F508 mutation alters CFTR folding and prevents its expression on epithelial cell surfaces, disrupting ion and water transport and leading to thick mucus, a hallmark of CF lung disease. Treatments have advanced, wit...
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