LIBROS DEL AUTOR: ines naceur

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  • L’art de l’éducation thérapeutique au cours des thromboses veineuses
    Fatma Saïd / Ines Naceur / Meryem Jebri
    L’éducation thérapeutique du patient (ETP) traités par AVK a permis d’améliorer la sécurité et l’efficience de ce traitement en établissant une nouvelle relation médecin-malade. L’objectif de notre étude était d’évaluer l’impact d’un programme d’ETP sur la prise en charge des patients traités par AVK. Nous avons mené une étude prospective interventionnelle comparative entre Jan...
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  • Niemann-Pick type B disease in adulthood
    Ines Naceur
    Niemann-Pick disease type B (NP-B) or acid sphingomyelinase deficiency (DSMA) is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by a mutation in the sphingomyelin phosphodiesterase 1 (SMPD1) gene. SMPD is responsible for an accumulation of sphingomyelin in lysosomes, as well as abnormalities in the lipid constituents of cell membranes. Clinically, three entities second...
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  • Niemann-Pick-Krankheit Typ B im Erwachsenenalter
    Ines Naceur
    Die Niemann-Pick-Krankheit Typ B (NP-B) oder der Mangel an saurer Sphingomyelinase (DSMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit, die durch eine Mutation im Sphingomyelin-Phosphodiesterase-1-Gen (SMPD1) ausgelöst wird. SMPDD ist für eine Anhäufung von Sphingomyelin in den Lysosomen sowie für Anomalien bei den Lipidbestandteilen der Zellmembranen veran...
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  • Doença de Niemann-Pick tipo B em adultos
    Ines Naceur
    A doença de Niemann-Pick tipo B (NP-B) ou deficiência de esfingomielinase ácida (DSMA) é uma doença autossómica recessiva de armazenamento lisossómico causada por uma mutação no gene da esfingomielina fosfodiesterase 1 (SMPD1). A SMPD é responsável por uma acumulação de esfingomielina nos lisossomas e por anomalias nos constituintes lipídicos das membranas celulares. Clinicamen...
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  • La malattia di Niemann-Pick di tipo B negli adulti
    Ines Naceur
    La malattia di Niemann-Pick di tipo B (NP-B) o deficit di sfingomielinasi acida (DSMA) è una malattia da accumulo lisosomiale autosomica recessiva causata da una mutazione nel gene della sfingomielina fosfodiesterasi 1 (SMPD1). La SMPD è responsabile di un accumulo di sfingomielina nei lisosomi e di anomalie nei costituenti lipidici delle membrane cellulari. Clinicamente, esist...
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  • Maladie de Niemann-Pick type B à l’âge adulte
    Ines Naceur
    La maladie de Niemann-Pick de type B (NP-B) ou le déficit en sphingomyélinase acide (DSMA) est une maladie de surcharge lysosomale de transmission autosomique récessive responsable d’une accumulation de sphingomyéline au niveau des lysosomes ainsi que des anomalies au niveau des constituants lipidiques des membranes cellulaires. Sur le plan clinique, on distingue trois entités ...
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