LIBROS DEL AUTOR: grazielle silva

5 resultados para LIBROS DEL AUTOR: grazielle silva

  • Betreuung von Kindern mit Sichelzellenanämie durch Familienangehörige
    Grazielle Silva / Lidyane Rodrigues Oliveira Santos / Silvana Santiago
    Die Sichelzellenanämie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine genetisch bedingte Veränderung in der Hämoglobinproduktion gekennzeichnet ist. Diese Veränderung tritt im Hämoglobinmolekül (Hb) auf, wo anstelle des normalen Hb A das abnormale Hb S produziert wird. Die klinischen Symptome umfassen schmerzhafte Krisen, akutes Thoraxsyndrom, Schlaganfall, Milzveränder...
    Disponible

    43,15 €

  • Soins prodigués par les proches aux enfants atteints de drépanocytose
    Grazielle Silva / Lidyane Rodrigues Oliveira Santos / Silvana Santiago
    La drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par une altération génétique de la production d’hémoglobine qui se produit dans la molécule d’hémoglobine (Hb), où l’Hb anormale S est produite à la place de l’Hb normale A. Les manifestations cliniques comprennent des crises douloureuses, un syndrome thoracique aigu, des accidents vasculaires cérébraux, des altérations sp...
    Disponible

    43,15 €

  • Assistenza dei familiari ai bambini affetti da anemia falciforme
    Grazielle Silva / Lidyane Rodrigues Oliveira Santos / Silvana Santiago
    L’anemia falciforme è una malattia genetica caratterizzata da un’alterazione genetica nella produzione dell’emoglobina che si verifica nella molecola dell’emoglobina (Hb), dove viene prodotta l’Hb anomala S al posto dell’Hb normale A. Le manifestazioni cliniche comprendono crisi dolorose, sindrome toracica acuta, ictus, alterazioni spleniche, crisi aplastica, ulcere alle gambe,...
    Disponible

    43,15 €

  • Care of family members of children with sickle cell disease
    Grazielle Silva / Lidyane Rodrigues Oliveira Santos / Silvana Santiago
    Sickle cell disease is a genetic disorder characterized by a genetically determined alteration in hemoglobin production that occurs in the hemoglobin (Hb) molecule, where abnormal Hb S is produced instead of normal Hb A. Clinical manifestations include painful crises, acute chest syndrome, stroke, splenic changes, aplastic crisis, leg ulcers, osteoarticular, hepatobiliary, and ...
    Disponible

    43,15 €

  • Opieka rodziny nad dziećmi z niedokrwistością sierpowatokrwinkową
    Grazielle Silva / Lidyane Rodrigues Oliveira Santos / Silvana Santiago
    Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest chorobą genetyczną, charakteryzującą się genetycznie uwarunkowaną zmianą w produkcji hemoglobiny, która występuje w cząsteczce hemoglobiny (Hb), gdzie zamiast normalnej hemoglobiny A wytwarzana jest nieprawidłowa hemoglobina S. Objawy kliniczne obejmują bolesne kryzysy, ostry zespół klatki piersiowej, udar mózgu, zmiany śledzionowe, kryzy...
    Disponible

    43,15 €