LIBROS DEL AUTOR: emna ketata

13 resultados para LIBROS DEL AUTOR: emna ketata

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  • Post-traumatic aortic dissections
    Emna Ketata / Hèla Ben Jmaà / Rim Karray
    Traumatic lesions of the aorta are considered to be one of the most serious complications of polytrauma, generally occurring as a result of closed shear force trauma. These traumas are typically observed in road accidents or falls from great heights. The most common site for these injuries is the aortic isthmus, a vulnerable point on the aortic arch. The management of these aor...
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    55,60 €

  • Dissecções da aorta pós-traumáticas
    Emna Ketata / Hèla Ben Jmaà / Rim Karray
    As lesões traumáticas da aorta são consideradas uma das complicações mais graves dos politraumatismos, ocorrendo geralmente como resultado de um traumatismo fechado devido a forças de cisalhamento. Estas lesões são tipicamente observadas em acidentes de viação ou em quedas de grandes alturas. O local mais comum para estas lesões é o istmo aórtico, um ponto vulnerável no arco aó...
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    55,66 €

  • Posttraumatische Dissektionen der Aorta
    Emna Ketata / Hèla Ben Jmaà / Rim Karray
    Traumatische Verletzungen der Aorta gelten als eine der schwerwiegendsten Komplikationen von Polytraumata, die in der Regel als Folge geschlossener Traumata durch Scherkräfte auftreten. Solche Traumata werden typischerweise bei Verkehrsunfällen oder Stürzen aus großer Höhe beobachtet. Die häufigste Lokalisation dieser Verletzungen ist der Aortenisthmus, die verletzliche Stelle ...
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  • Dissezioni aortiche post-traumatiche
    Emna Ketata / Hèla Ben Jmaà / Rim Karray
    Le lesioni traumatiche dell’aorta sono considerate una delle complicazioni più gravi del politrauma e si verificano generalmente in seguito a un trauma chiuso dovuto a forze di taglio. Queste lesioni sono tipicamente riscontrabili negli incidenti stradali o nelle cadute da grandi altezze. La sede più comune di queste lesioni è l’istmo aortico, un punto vulnerabile dell’arco aor...
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    55,66 €

  • Les dissections post-traumatiques de l’aorte
    Emna Ketata / Hèla Ben Jmaà / Rim Karray
    Les lésions traumatiques de l’aorte sont considérées comme l’une des complications les plus sérieuses des polytraumatismes, survenant généralement à la suite de traumatismes fermés par des forces de cisaillement. Ces traumatismes sont typiquement observés lors d’accidents de la route ou de chutes de grande hauteur. La localisation la plus fréquente de ces lésions est au niveau ...
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    54,51 €

  • Aceruloplasminemia Clinical signs and pathophysiological mechanisms
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    Aceruloplasminemia, a rare genetic disease, is characterized by a variety of clinical symptoms and tissue iron accumulation, with the underlying mechanisms largely unknown. Our meta-analysis of 110 patients, performed according to PRISMA 2020 guidelines, revealed that males with ferritin levels >700 ng/ml, start the disease with diabetes, while females or those with ferritin ...
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    54,38 €

  • Aceruloplasminämie Klinische Anzeichen und pathophysiologische Mechanismen
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    Die Akeruloplasminämie, eine seltene genetische Erkrankung, ist durch eine Vielzahl klinischer Symptome und eine Eisenakkumulation im Gewebe gekennzeichnet, wobei die zugrunde liegenden Mechanismen weitgehend unbekannt sind. Unsere Metaanalyse mit 110 Patienten, die nach den Richtlinien von PRISMA 2020 durchgeführt wurde, ergab, dass Männer mit einem Ferritinwert >700 ng/ml die...
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    54,51 €

  • Aceruloplasminemia Segni clinici e meccanismi fisiopatologici
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    L’aceruloplasminaemia, una rara malattia genetica, è caratterizzata da una varietà di sintomi clinici e dall’accumulo di ferro nei tessuti, i cui meccanismi di base sono in gran parte sconosciuti. La nostra meta-analisi di 110 pazienti, condotta secondo le linee guida PRISMA 2020, ha rivelato che i maschi con livelli di ferritina >700 ng/ml iniziano la malattia con il diabete, ...
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    54,44 €

  • Aceruloplasminemia Sinais clínicos e mecanismos fisiopatológicos
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    A aceruloplasminaemia, uma doença genética rara, caracteriza-se por uma variedade de sintomas clínicos e pela acumulação de ferro nos tecidos, cujos mecanismos subjacentes são largamente desconhecidos. A nossa meta-análise de 110 doentes, realizada de acordo com as directrizes PRISMA 2020, revelou que os homens com níveis de ferritina >700 ng/ml iniciam a doença com diabetes, e...
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    54,44 €

  • Malattia di Krabbe infantile
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    La malattia di Krabbe (MK), descritta per la prima volta da Knud Krabbe nel 1916, è una leucodistrofia metabolica causata da un sovraccarico lisosomiale. È una rara malattia ereditaria autosomica recessiva. È causata da una mutazione nel gene GALC che determina una carenza dell’enzima GALC, che causa l’accumulo di PSY nei lisosomi. La MK presenta un ampio spettro fenotipico, co...
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    54,18 €

  • Infantile Krabbe disease
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    Krabbe disease (MK), first described by Knud Krabbe in 1916, is a metabolic leukodystrophy caused by lysosomal overload. It is a rare, inherited autosomal recessive disease. It is caused by a mutation in the GALC gene leading to a deficiency in the GALC enzyme, which causes PSY to accumulate in lysosomes. MK presents a broad phenotypic spectrum, with signs that are sometimes no...
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    54,18 €

  • Infantile Krabbe-Krankheit
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    Die Krabbe-Krankheit (KK), die erstmals 1916 von Knud Krabbe beschrieben wurde, ist eine metabolische Leukodystrophie, die durch eine lysosomale Überladung verursacht wird. Es handelt sich um eine seltene Erbkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Sie wird durch eine Mutation im GALC-Gen verursacht, die zu einem Mangel des GALC-Enzyms führt, wodurch sich PSY in den Lyso...
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    54,25 €

  • Doença de Krabbe infantil
    EMNA ELLOUZ / Imen Ketata
    A doença de Krabbe (MK), descrita pela primeira vez por Knud Krabbe em 1916, é uma leucodistrofia metabólica causada por uma sobrecarga lisossómica. Trata-se de uma doença hereditária autossómica recessiva rara. É causada por uma mutação no gene GALC que conduz a uma deficiência na enzima GALC, o que provoca a acumulação de PSY nos lisossomas. A MK apresenta um amplo espetro fe...
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    54,18 €